2020年10月14-16日，国药励展将联手中国食品药品国际交流中心共同举办第二十四届中国国际医药（工业）展览会暨技术交流会（CHINA-PHARM 2020），并与第85届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备交易会（API China）同期同地在南京国际博览中心举办。
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本次API China CONGRESS将举办30余场会议论坛，论坛内容涵盖国内外制药方面的热点话题。会议内容丰富，囊括仿制药一致性评价、注射剂一致性评价、关联审评审批、新药研发、MAH、产品立项、吸入剂、生物制药、绿色制药、产品注册、动物保健、医药包装、国际趋势等当今行业热点议题！本次，国药励展拟继续中国化学制药工业协会、中国医药包装协会、中国生化制药工业协会、上海市室内环境净化行业协会、国际药用辅料协会（中国）等多家国内外协会合作举办多场高峰论坛；健康网、化工邦等多家合作方将同期举办会议；100余位来自核查中心、CDE、中检院、药典委、各药检所专家，国家级行业协会专家，知名制药企业中的负责人将现场演讲。
2020制药工程大会
中国食品药品国际交流中心、国家药品监督管理局食品药品审核查验中心与国际制药工程协会（ISPE）合作，将于2020年10月14至16日在南京共同举办“2020中国制药工程大会”。2020中国医药工业技术年度大会暨
2020中国化学制药行业年度峰会
由中国化学制药工业协会主办，国药励展协办的“2020中国医药工业技术年度大会暨2020中国化学制药行业年度峰会”将于2020年10月13日在江苏南京市举办。2020中国医药工业技术年度大会和品牌年度峰会以“共克时艰创新发展”和“质量•诚信•品牌”为主题，拟邀请政府相关部门负责人和有关行业专家出席会议作主题演讲及相关专题报告；年度峰会届时将发布优秀企业和优秀产品品牌榜，期间还将发布《2020制药工业蓝皮书》；10月14日还拟组织召开医药产业政策研讨会等相关专业委员会会议（另见通知）。诚邀各会员单位及制药企业负责人，协会各位理事、副会长莅临会议。一、2020中国医药工业技术年度大会、品牌峰会会议内容1、医药行业智慧监管未来趋势——国家药监局药品监管司2、医药行业“十四五”规划制定思路的解读——工信部消费品司3、国家医药产业重大专项有关政策解读——国家卫生健康委卫生发展研究中心4、仿制药质量和疗效一致性评价相关政策解读——国家药监局药品审评中心5、《中国药典》2020版的解读及国家药品制定标准——国家药典委员会㈣2020中国化学制药行业优秀企业和优秀产品品牌榜发布并授牌2020中国生物药产业化峰会
中国生物药行业经过多年艰苦奋斗，终于在2018-2019年迎来了众多重量级生物药上市。君实、信达、恒瑞、百济神州的PD-1单抗、百奥泰的阿达木单抗、齐鲁的贝伐珠单抗生物类似药、中生的EV71疫苗、都是中国生物药产业快速发展的心血结晶。同时，多肽药物、基因重组药物、CAR-T等细胞疗法也都有非常好的发展势头和应用前景。随着审评审批速度大大加快、市场准入规则逐渐清晰、临床上对生物药的需求日益迫切，相信在未来的10年，中国生物药将迎来更大的发展！ 然而，机遇与挑战并存。新药开发过于集中在个别热门靶点、科学家创业型生物药企业销售渠道欠缺、研发与生产供应链高度依赖进口、成本居高不下、质量风险点众多...这些问题，不仅是某一家生物药企业的问题，更是中国生物药产业需要共同面对的问题。来自五湖四海的中国生物药产业人相聚在“中国生物药产业化大会”，抱着共同发展、共同应对挑战、共同做大做强中国生物药产业的初心，携手前行！“2020中国生物药产业化大会” 紧随行业发展与挑战，将邀请50+国内外知名专家学者、产业界领军人物、投资界精英、NMPA生物药领域负责人、CDE、核查中心、中检院、药典委专家、生物药研发与生产技术精英到会分享。大会重点关注抗体、细胞与基因治疗、重组药物、多肽药物4大领域，聚焦国内外生物药最新市场准入动态，蛋白工程设计与结构优化、临床开发和方案设计策略，CMC工艺开发与放大中的验证与质量控制，生物药临床需求与销售前景展望。通过围绕生物药创新与应用，搭建中国唯一一个汇集政、产、学、研、投、用全产业链、生命周期务实合作平台，加速中国生物药产业发展。点击下图，查看具体日程↓
哮喘（Asthma）和慢性阻塞性肺疾病（Chronic Obstructive Pulmonary Disease，COPD）是严重危害人类健康和生命的常见病多发病。肺部吸入给药是防治慢性阻塞性肺病和哮喘的首选给药方式。但多数吸入给药制剂，如气雾剂（pMDI），粉雾剂（DPI），软雾剂（SoftMist）等，都涉及药械配合、处方设计、给药装置设计及空气动力学等跨学科问题。我国吸入制剂目前高度依赖国外进口，难以满足患者对于高品质吸入制剂用药的需求。为提升我国吸入制剂研发和生产能力和水平，我们将在10月南京举办第四届中国吸入制剂工业研讨会。会议将邀请国内外监管机构和该领域的专家学者，分析和研讨国内吸入制剂行业存在的问题和产业化发展方向。
第四届MAH发展新机遇与挑战
—API China论坛暨产业链创新合作模式探讨
MAH发展新机遇与挑战论坛，是“益药工社”与国药励展共同搭建的MAH“学术+商务”平台，以学术为切入点，以商业行为为导向，为MAH上下游企业和投资人做资源的搭建和对接。中国动保市场是全球仅次于美国的第二大市场，但市场整体集中度却远低于国际现状和国内绝大部分行业与领域。“发展.创新：新形势下动物健康创新发展论坛”作为第85届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备/交易会的主论坛之一，垂直兽药及饲料市场，旨在帮助中国兽药生产企业、饲料生产企业以及想要进入这一行业的企业把握在减抗、限抗、兽药GMP即将到来的新形势下，企业面对市场准入、技术创新、产品注册、技术服务等方面常遇到的问题。发展.创新：新形势下动物健康创新发展论坛将重点讨论以下方面的话题：
1、正确理解和把握中国兽药产品从产品注册到生产安全要求等行业政策及国家要求。2、权威专家、行业代表分析和预测中国兽药行业的发展趋势及兽药企业面对兽药GMP的机遇与挑战。3、利用展会平台，促进中国兽药行业研发创新能力、合规批文、优质产能、原辅材料供应等生产资料的高效、合理配置。4、利用展会平台，汇聚中国兽药行业政、产、学、研、用各方代表，促进产业链上下游交流与合作。特别是为展会上1000多家兽药行业的生产企业提供帮助。为进一步落实药用辅料关联审评审批制度和监管工作有关要求，推动业界进一步了解药用辅料在制剂研发和生产全链条过程中的重要价值，促进企业对标国际先进标准，不断提高药用辅料质量，中国食品药品国际交流中心将于2020年10月15日在南京举办药用辅料法规交流会。交流会将邀请对药用辅料研究有经验的专家和国内监管机构代表，围绕药用辅料标准体系相关政策法规、2020版中国药典实施策略、中国药用辅料全球化进程中的考量、国内外药用辅料标准的建立与协调等相关话题展开讨论，解读《药品管理法》和《药品注册管理法》相关内容并分享实施经验。原料药处于医药产业链上游，是保障药品供应、满足用药需求的基础，但目前我国原料药产业存在产品同质化严重、产业集中度不高、生产技术相对落后、环境成本较高等问题。为进一步推进原料药产业绿色升级，助力医药行业高质量发展，2020年1月，四部门联合发布《推动原料药产业绿色发展的指导意见》，对原料药产业未来的发展目标、实施路径、基本要求等做了明确表述。API China自1968年成功举办以来，现已发展成为涵盖医药原料药、药用辅料、医药包装、生产设备等1800多家企业参展，近7万人次参会的中国乃至亚太区制药工业企业的采购、交流、商贸考察的首选平台。其中原料药板块，囊括原料药产业链中从生产至流通的各个环节。由此在第85届API China期间，计划推出“绿色制药---原料药产业绿色发展”会议论坛及展示交流区，邀请原料药产业绿色发展进程中各个相关环节企业现场展示，并通过会议交流的活动，邀请优秀的原料药绿色生产的企业现场分享。升级产业建设，赋能企业发展论坛
—以环保节能、安全生产驱动行业发展
目前医药化工行业以及各级政府重点关注的领域便是环保督查、安全事故，这成了硬性要求，也恰恰倒逼企业转型升级，从源头抓起，开发绿色化学工艺、优化产品路线等再变得尤为其重要，这也是从粗放型发展模式向精细化生产转变的一个重要标志和方式，工艺的优化、过程的强化、反应的连续化等等也开始迎来了“春天”，作为医药化工企业应该更加重视，并加大投入和尝试，从而提升产品质量，提高竞争优势。国药励展联合化工邦、中国化工管理协会将于 10月14日在南京国际博览中心举办主题为“化学制药工艺优化及连续化技术发展论坛和交流会”化学制药工艺优化及连续化技术发展论坛和交流会”的会议活动，届时邀请行业资深专家，围绕反应技术的开发、反应过程的优化控制和反应器设计及工艺放大和强化过程，帮助企业转型升级，共同讨论医药化工企业发展之道。此次会议将吸引全国各科研院所、高等院校老师及科研人员；化工、精细化工、制药企业从事产品开发、生产工艺研究、质量保证等相关研发和管理人员；为化工、医药企业提供工艺优化设计和技术服务的单位；相关产品和设备与仪器仪表生产企业；各医药化工企业负责人，项目、生产负责人等。
第十四季医药信息开发群群友学术研讨会，将于10月15日在南京国际博览中心9202会议室召开。从2013年11月第一届苏州群友会开始，每年举办两届的群友会已经走过了七年。在这七年里，群友会坚持秉承公益之心，演讲和参会免费，通过线上和线下结合，聚集了6000多名实名群友，就政策、知识产权、数据分析、BD、注册、立项、一致性评价、产业化、生物制药、环保等多个问题进行了讨论。正是因为公益之心，在这里，就学术和产业等问题进行探讨，发表自己的见解，以开放的心态进行思维的碰撞。在这七年时间里，部分群友通过交流，建立人脉，不断提高，由研究员逐步提升到总监，再到副总，可以独挡一面，或者到更大的平台提升自己的能力；部分群友积累了资源，独立创业，为实现自己梦想进一步打拼；还有群友在这里相遇相知，历经波折，终成眷属......七年时间转瞬即逝，一路走来，留下了很多美好的回忆。文章后半部分有前九届的研讨主题和部分照片，不知道是否能带您回到青葱岁月？自从VIP熊孩子等人在2012年9月倡导成立医药信息新药开发群以来，现在已经有包括医药信息新药开发群、交流群、研如玉群等三个群共6000余名群友参与线上交流，两个微信公众号（医药信息新药开发，研如玉）粉丝近3.6万，在行业内具有一定的知名度和影响力，迎您的关注。API China仿制药质量和疗效一致性评价与关联审评审批巡回交流会（南京站）---口服固体制剂一致性评价技术和法规研讨会
伴随着仿制药质量与疗效一致性评价工作政策的逐步清晰，国内制药企业如火如荼地推进该项工作。为更好协助制药企业解决固体口服制剂一致性评价中可能遇到的处方，工艺，注册法规方面的问题；尽快有效的推进一致性评价的项目进展，从而协助制药企业顺利，高效的完成一致性评价中的相关问题，我们特别邀请一致性评价方面的有关专家，继续举办API China仿制药质量和疗效一致性评价与关联审评审批巡回交流会---口服固体制剂一致性评价技术和法规研讨会。API China仿制药质量和疗效一致性评价与关联审评审批巡回交流会（南京站）---注射剂一致性评价技术和法规研讨会
随着国家对注射剂一致性评价工作的深入推进，各相关企业越来越重视这项工作。为此，本次国药励展将继续举办API China仿制药质量和疗效一致性评价与关联审评审批巡回交流会---注射剂一致性评价技术和法规研讨会。研讨会将邀请资深专家和国内外企业代表，从注射剂一致性/再评价的政策法规、注册审评，质控变化、到注射剂的关键工艺研究、质量与稳定性研究、原辅包质量与相容性研究等做深入研讨。
第三届”工欲善其事必先利其器“论现代仪器技术在药品研发与质控中的应用
随着新版药典的颁布实施，以及药品审评与质控要求的不断提高，药品研发的深度和生产质控的精度也在不断地水涨船高，越来越多的新技术、新仪器被应用到其中。正所谓“工欲善其事必先利其器”，仪器分析技术也在日新月异的飞速发展。在药品研发与生产竞争激烈的今天，谁先掌握并娴熟运用了新仪器新技术，谁就更容易在竞争中占据先机脱颖而出，传统的手段、落后的仪器都会成为抢跑的羁绊。
为使药物研发与质控人员更好地了解仪器技术发展动态，学习同行的成功经验，进一步提升药品研发与生产质控能力，主办方将在第85届API China期间举办“第三届工欲善其事必先利其器——论现代仪器技术在药品研发与质控中的应用”平行论坛，本次论坛将邀请资深药品审评专家库专家、国家药典委员、药检系统专家，以及国内外优秀企业代表，一如既往地发扬我们接地气的风格，不在理论上过多赘絮，把有限的时间留给具有参考价值的实例分析和面对面交流，您尽管带着探寻和问题，甚至带着样品来和专业人士近距离尽情探讨。随着我国在原辅包关联审批审批制度上的积极探索，业内都看到了NMPA在深化药品审评审批制度改革的坚定决定和鼓励药品创新配套制度改革上的举措，使得遭遇各种环保压力的中国原料药企业，迎来了全新的发展机遇。作为API China展会期间的品牌论坛，“中国原料药市场信息发布会”将继续推出中国化学药品产销形势分析、进出口形势分析等经典报告，在这些数据分享的基础上，增加行业政策分析和创新药发展趋势等市场数据，分析关联审评审批制度下原料药企业新的市场机遇等内容。为更多的原料药企业、制剂企业提供未来市场判断的参考。第34届原料药市场信息发布会将继续举办！届时，信息发布会现场更有新鲜出炉的“中国化学制药行业产销形势分析报告”向参会观众免费分享！更多的会议议程敬请关注！除此之外，第二十四届CHINA-PHARM及第85届API China期间还将有以下会议！
| 关键词 | 会议名称 |
| 供应链 | 稳供应，促增长---后疫情时代，制药工业供应链大会 |
| 绿色制药 | 绿色制药---原料药产业绿色发展创新论坛 |
| 绿色制药 | 2020年第一届中国长三角洁净室检测技能大赛 |
| 绿色制药 | 第六届全国医疗医药及生物行业膜技术研讨会暨中国膜工业协会医药生物膜技术专业委员会年度会议 |
| 天然提取物 | 疫情下的天然植物提取物进出口的机遇与挑战 |
| 新药研发 | 新药研发发展论坛 |
| 医药包装 | 新环境、新技术、新包装-2020年医药包装创新高峰论坛 |
| 医药包装 | 仿制药一致性评价与药品包装座谈会 |
| 原料药 | 健康网第八届“维生素产业专题日” |
| 质量控制 | 药品生产与质量实践经验交流会 |
| 智能制造 | 智能化清洁生产专题会--连续流反应技术的应用 |
| 中成药 | 2020年中医药创新发展论坛 |
| 投融资 | 2020医药产业投融资发展论坛 |
| 药品注册 | 新《药品注册管理办法》下医药企业新路径与分析 |
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本次API China CONGRESS还获得国际制药工程协会（ISPE）、中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）、中国化学制药工业协会、中国医药包装协会、中国生化制药工业协会等单位的大力支持。
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